МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ ПАТОГЕНЕЗА ПОЛИПОВ ПЯМОЙ КИШКИ
Ключевые слова:
полипы, хромосомная нестабильность, микросателлитная нестабильностьАннотация
Полип – это доброкачественная эпителиальная опухоль, представляющая из себя образование на ножке или широком основании, которая возвышается над слизистой оболочкой. Целью работы являлось изучение молекулярно-генетических механизмов патогенеза полипов прямой кишки. Исследование выполнялось теоретически, посредством анализа научных статей, касающихся темы патогенеза полипов толстой кишки, опубликованных в последних выпусках известных научных журналах. В резкльтате исследования установлено, что в патогенезе полипов прямой кишки можно выделить 2 основных механизма: хромосомная нестабильность и микросаттелитная нестабильность. Хромосомная нестабильность (CIN) – патогенетический путь, реализация которого заключается в нарушении супрессорных механизмов. Данный путь канцерогенеза включает в себе, как активацию, так и инактивацию следующих генов: APC, KRAS, BRAF, SMAD2/4(DCC), p53. Второй механизм развития полипов прямой кишки связан с развитием микросателлитной нестабильности. Микросателлитная нестабильность (MSI) – фенотип, который характеризуется повышенной вероятностью возникновению мутаций в результате нарушения системы репарации неспаренных оснований ДНК. К системе репарации относятся следующие гены: MSH2, MSH6, MSH3, MLH1, PMS2. Данный механизм связан с инактивацией генов системы репарации ДНК (MisMatch Repair system - MMR). Таким образом развитие полипов прямой кишки является многостадийным полиэтиологическим процессом, в развитии которого первостепенную роль играют ряд генов, мутации которых приводят к накоплению этих отклонений, дифференцировке эпителиальных клеток.
Библиографические ссылки
L. O.Gucol, I. E. Egorova, S. F. Nepomnyashchih, L. N. Minakina, M. V. YAs'ko. Reparaciya nesparennyh osnovanij i petel' delecii/vstavki DNK u eukariot. Byulleten' VSNC SO RAMN, 2016, tom 1, №3 (109), chast' 1; s.72-76.
O. I. Kit, D. I. Vodolazhskij. Molekulyarnaya biologiya kolorektal'nogo raka v klinicheskoj praktike // Molekulyarnaya biologiya, 2015, tom 49, № 4, s. 531-540.
E. A. Lapteva, I. V. Kozlova, YU. N. Myalina, A. L. Pahomova. Polipy tolstoj kishki: epidemiologiya, faktory riska, kriterii diagnostiki, taktiki vedeniya (obzor) // Saratovskij nauchno-medicinskij zhurnal. 2013. T. 9, № 2. S. 252-259.
D. M. Pasevich, S. A. Sushkov, V. M. Semenov. Molekulyarno-geneticheskie aspekty zlokachestvennyh novoobrazovanij tolstoj kishki. Novosti hirurgii, tom 24, 2016: 184-191.
M. YU. Fedyanin, A. A. Tryakin, S. A. Tyulyandin. Rol' mikrosatellitnoj nestabil'nosti pri rake tolstoj kishki. Onkologicheskaya koloproktologiya 3, 2012. S. 19-24.
A. S. Cukanov, YU. A. SHelygin, D. A. Semenov, D. YU. Pikunov, A. V. Polyakov. Sindrom Lincha. Sovremennoe sostoyanie problemy. Nauchnye obzory. S. 11-18.
Shussman N, Wexner SD. Colorectal polyps and polyposis syndromes. Gastroenterol Rep (Oxf). 2014;2(1):1-15.
Coen Laurens Klos, Сехар Дхармараджан. Polyp Genetics. Clin Colon Rectal Surg 2016; 29(04): 289-295.
G. M. Butrovich, E. D. Mirlina, I. G. Khabarovsk, O. A. Vostryukhina. Non-invasive diagnosis of colorectal cancer: molecular genetic analysis of fecal DNA. Educational notes in medical University they. I. p. Pavlov Academy, volume 21, n. 3-2014.
Загрузки
Опубликован
Выпуск
Раздел
Лицензия

Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NoDerivatives» («Атрибуция — Без производных произведений») 4.0 Всемирная.
CC BY-ND
Эта лицензия позволяет свободно распространять произведение, как на коммерческой, так некоммерческой основе, при этом работа должна оставаться неизменной и обязательно должно указываться авторство.