СИНТЕЗ И ФУНКЦИОНАЛИЗАЦИЯ НЕКОТОРЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПАРА-R- ФЕНИЛИМИДАЗО[2,1-B][1,3,4]-ТИАДИАЗОЛА
DOI:
https://doi.org/10.31618/ESSA.2782-1994.2021.1.68.15Ключевые слова:
2-метил-6-п-йодофенилимидазо-[2,1-b][1,3,4]тиадиазола, 2-(1-хлорэтил)-6-пбромфенилимидазо-[2,1-b][1,3,4]-тиадиазола, электрофильная замещения, полоса поглощения, валентная колебания.Аннотация
В статье изложено о синтезе новых модификации производных 6-фенил-, 6-пиодофенил- и 6-п-бромфенилимидазо[2,1-b][1,3,4]-тиадиазолов - N-((6-(4-иодофенил)-2-R-имидазо-[2,1b]-[1,3,4]-тиадиазол-5-ил)метил)-алкил/диалкиламин на основе реакции Манниха, бромирования 2((этилсульфонил)метил)-6-фенил-имидазо[2,1-b][1,3,4]-тиадиазола и установлено структуры полученных соединении на основе ИК-спектроскопией. Показано, что наличие заместителей 2-ого положения тиадиазольного фрагмента и заместителей 5 и 6-го положении имидазольного фрагмента данного гетероцикла причина проявление неэквивалентного полосы поглощении в имидазо-тиадиазольного фрагменты.
Библиографические ссылки
Arya, V. P.; Fernandes, F.; Sudarsanam, V. /Synthesis of nitroheterocycles. I. Synthesis of 2substituted 5-nitrothiophene derivatives and their antimicrobial activity. //CIBA Res. Cent.,Bombay, India. Indian Journal of Chemistry (1972), 10(6), 598601.
Andanappa K. Gadad, Malleshappa N. Noolvi and Rajshekhar V. Karpoormath. / Synthesis and antitubercular activity of a series of 2- sulfonamido/trifluoromethyl-6-substituted imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole derivatives.// Bioorg. Med. Chem. 2004. 12. 5651–5659.
Загрузки
Опубликован
Выпуск
Раздел
Лицензия
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NoDerivatives» («Атрибуция — Без производных произведений») 4.0 Всемирная.
CC BY-ND
Эта лицензия позволяет свободно распространять произведение, как на коммерческой, так некоммерческой основе, при этом работа должна оставаться неизменной и обязательно должно указываться авторство.
